La Dirección Nacional de Farmacias y Drogas del Ministerio de Salud informa a la población que el producto Ranitidina perteneciente a las casas farmacéuticas Sandoz, Apotex Inc. Pro Doc Limitée, Sanis Health Inc. y Siven Pharmaceuticals ULC que ha sido retirado en otros países, no es distribuido en Panamá. Como una acción preventiva farmacéuticas en Panamá han tomado la decisión de retirar de manera voluntaria los medicamentos que contienen ranitidina de las casas farmacéuticas antes descritas. En este sentido, la empresa GlaxoSmithKline (GSK), detalla que luego de ser contactada por las Autoridades Regulatorias en relación con la detección de impureza de nitrosamina llamada N-nitrosodimetilamina (NDMA) en productos que contienen ranitidina bajo la marca ZANTAC, suspende la distribución y retira estos medicamentos en todos los mercados como acción preventiva, mientras se obtengan los resultados de las investigaciones en curso. Lista de productos ZANTAC suministrados al mercado de Panamá afectados por este retiro: Descripción del producto Lote Expiración Zantac Jarabe 150 mg/10ml 1X150 ml 1726100010 Dic. 2019 1728200002 Dic. 2019 Zantac Tabletas 150 mg X20 1724100017 Ene. 2020 Zantac Tabletas 150 mg X60 1816600012 Oct. 2020 180012281 May. 2020 180017346 Jul. 2020 Zantac Tabletas efervescentes 150 mg 180003097 Feb. 2020 1X10 180005351 Abr. 2020 180011168 May. 2020